步長制藥(603858.SH)：BC008-1A注射液新增適應癥臨床試驗申請獲受理
(資料圖)
2026年8月19日，步長制藥(603858.SH)公告稱，控股子公司四川瀘州步長生物制藥的BC008-1A注射液新增適應癥的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。BC008-1A是一款特異性靶向PD-1和TIGIT的雙抗藥物，通過阻斷PD-1及TIGIT信號通路解除對T淋巴細胞的抑制，增強免疫監視及抗腫瘤作用。
公告顯示，本次擬新增適應癥為聯合貝伐珠單抗用于成人復發CNS WHO 4級腦膠質瘤治療。截至2026年7月31日，該產品累計研發投入約1.15億元，目前國內外尚無同靶點雙功能特異性抗體藥物獲批上市。
標簽： 步長制藥 603858 四川瀘州步長生物制藥
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